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蚂蚁丸的疗效研究

发布日期:15-02-13  点击次数:[]  来源:山西晋康风湿病医院

  蚂蚁丸的疗效研究

  第一节 棕褐沙林蚁化学成分分析

  1.蛋白质含量测定 取棕褐沙林蚁干粉50mg,10%水提液500μl(相当于干粉50mg)和提取后残渣50mg分别放入mg凯氏烧瓶,经浓硫酸消化后,分别用无氨双蒸水转移到100ml容量瓶定容。各取10ml按凯氏定氮法定氮,并计算蛋白质含量。

  2.脂肪测定 2g磨碎的棕褐沙林蚁干粉放人试管,加2ml95%乙醇充分混匀后,再加10ml HCL,于75~80℃水浴水解,期间适当搅拌,到全部样品消化为止(约100分钟),冷却,加20ml乙醚震荡2min后,再加25ml石油醚,震荡2min,待液体分层后,小心将上层醚液转移至已恒重的索氏烧瓶内,并用等量乙醚和石油醚重复3次。下层液连同残渣一并滤入索氏烧瓶,最后将残渣用滤纸包好放入索氏提取器,60℃回流4h后,将索氏烧瓶置于100℃沸水浴中除去醚液,最后将烧瓶放入100℃烤箱烤2h,冷却,称重。索氏烧瓶两次重量之差为样品脂肪含量。

  3.氨基酸分析 精确称取干粉10mg和水提液100μl(相当于干粉10mg),分别置于水解管,加15m1 6mol/L HCL抽真空,封口,100℃水解24h,过滤,滤液定容至50ml。各取1ml,置于减压蒸发器内在50℃减压蒸干,用500μ1 0.02mol HCl溶解,各取50μl分别于LKB-4400氨基酸自动分析仪检测(Na柱,流速25ml/min)(表3-1、表3-2)。

  4.微量元素测定 取干粉200mg和水提液300μl,分别置于取四氟乙烯消化弹中,各加入GR级HNO3,150℃水解24h,定容10ml,各取2ml用JCP等离子发射光光波仪检测(表3-3、表3-4)。

  表3-3 棕褐色沙林蚁干粉的微量元素种类和含量

棕褐色沙林蚁干粉的微量元素种类和含量

  表3-4  10%棕褐沙林蚁干粉水提液的微量元素种类和含量

10%棕褐沙林蚁干粉水提液的微量元素种类和含量

 
  第二节 棕褐沙林蚁水提物抗炎作用初探

  提要:为观察棕褐沙林蚁水提物对佐剂性关节炎的保护作用,用二甲苯制作小鼠耳郭肿胀模型,称量耳片,计算肿胀度;用弗氏完全佐剂制作大鼠佐剂性关节炎模型,用容积法测量大鼠足跖肿胀率;用分光光度计法测量前列腺素E2(PGE­­2)。结果:小鼠灌胃给予棕褐沙林蚁水提物2、4g/kg时,对二甲苯所致小鼠耳郭肿胀有显著抑制作用,其作用类似于消炎痛。棕褐沙林蚁水提物100、450、900 mg/kg连续用药,均可明显剂量依赖性地抑制大鼠佐剂性关节炎的原发性及继发性炎症反应,可降低炎症局部的PGE2质量浓度,其作用与吡罗昔康相似。

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